新闻网新闻（记者叶文）天然免疫是抵御​​人体感染和消除病原体感染的第一道防线。长期以来，我校舒红兵院士的研究团队一直致力于抗病毒的天然免疫机制，取得了一系列突破性成果。

2005年，舒红兵的研究小组发现了一种VIV（病毒诱导的信号适配器），它在抗RNA病毒先天免疫过程中起着关键作用。其他三个研究小组同时报道了这种蛋白质，名为MAVS，IPS-1和Cardif。科学，自然，细胞等研究结果作为抗病毒先天免疫领域的重大突破，是“科学”杂志2005年细胞信号传导领域最重要的发现之一。目前，徐红兵研究组（徐等人，Mol Cell 2005）的相关论文被SCI引用1226次。

2008年，舒红兵和迈阿密大学的Glen Barber团队独立发现了一种在抗DNA病毒先天免疫中起关键作用的接头蛋白。 Shu Hongbing研究小组被命名为MITA（IRF3激活的中介）（Zhong et al。，Immunity 2008），Barber研究小组被命名为STING（干扰素基因的刺激因子）（Ishikawa等，Nature 2008）。这一发现引起了广泛的关注，并迅速成为免疫学领域的研究热点。相关论文已成为免疫学领域中被高度引用的论文。在过去十年中，舒红兵研究小组发现的抗病毒天然免疫反应中的两个关键连接蛋白已引领病毒免疫学。

人体免疫系统是世界上最好的“医生”，它也是一个复杂而庞大的细胞网络。科学家一直在探索通过免疫系统识别和清除肿瘤细胞的能力？ 2018年诺贝尔生理学或医学奖授予了美国的James Allison和日本的Tasuku Honjo，他们为癌症免疫疗法做出了杰出贡献。近年来，科学家们发现，当MTA/STING蛋白被激活时，它会触发身体产生识别和破坏癌细胞的T细胞，从而清除肿瘤细胞，成为肿瘤免疫治疗的新思路。

近年来，世界各地的大量制药公司一直在积极寻找可以激活MITA/STING的药物。美国生物技术公司Aduro Biotech发现合成的CDN（c-di-GMP，一种环状二核苷酸）直接注射到小鼠肿瘤中以激活MITA/STING。 2015年3月，诺华投资7.5亿美元与Aduro一起开发MITA/STING活化剂。 2017年8月，另一家生物公司IFM Therapeutics也收到默克公司23亿美元注射用于MITA/STING活化药物的研发。相关药物的I期临床试验结果将在不久的将来公布。在同一时期，许多制药公司正在推出针对MITA/STING的激活/拮抗肿瘤药物，研究人员有望开发出安全有效的癌症疗法，以造福人类。

2018年11月7日，Nature公布了葛兰素史克公司研究员Joshi Ramanjulu的最新研究成果。通过不懈的努力，科学家们发现了一种新型的非核苷酸小分子药物，可以有效激活MITA/STING，释放T细胞并破坏癌细胞。这种小分子药物可以静脉内施用到血液中，而不需要将其注射到肿瘤部位，然后通过血液注射到难以接近的实体瘤和癌细胞团。在相关的小鼠癌症模型实验中，研究人员发现，这种新型小分子药物可以完全和永久地消退肿瘤，并可以激活免疫系统来记忆癌细胞，从而可以随时复发癌症。准备攻击。这一发现代表了癌症免疫治疗领域的一个新里程碑。

Shu Hongbing和Barber研究小组发现的MITA/STING蛋白为新的癌症治疗药物的开发提供了重要的靶点，并已成为引领药物开发的基础研究的重要实例。

（编辑：陈丽霞）